Sigdcellesykdom (SCD) er en arvelig røde blodcellesykdom karakterisert ved mangel på friske røde blodceller for å transportere oksygen gjennom hele kroppen.
I stedet for å være normale, fleksible og runde, er røde blodlegemer hos personer med SCD formet som sigd eller halvmåne. Disse stive, klebrige cellene kan sette seg fast i bittesmå blodårer, bremse eller blokkere blodstrømmen og oksygentilførselen til ulike deler av kroppen.
SCD er en genetisk tilstand som er tilstede ved fødselen og arves når et barn mottar to sigdcellgener - ett fra hver forelder.
Tegn og symptomer på sigdcelleanemi vises vanligvis rundt 5 måneders alder. De varierer fra person til person over tid. Noen mennesker har milde symptomer, mens andre ofte er innlagt på sykehus for mer alvorlige komplikasjoner. Vi kan liste opp følgende symptomer:
· Anemi.
· Episoder med smerte.
· Hevelse i hender og føtter.
· Hyppige infeksjoner.
· Forsinket vekst eller pubertet.
· Visjonsproblemer.
Behandling for SCD:
Det er ingen standard behandling for alle mennesker med SCD. Imidlertid er det behandlinger som hjelper mennesker med å håndtere og leve med denne sykdommen. Behandlingsalternativene er forskjellige for hver person, avhengig av symptomene. For eksempel:
· Smertestillende medisiner
· Blodoverføringer.
· Vaksinasjoner og antibiotika.
· Folsyre.
· Hydroksyurea. (medisiner bidrar til å redusere hyppigheten av smertekriser og akutt brystsyndrom)
· Vanlige øyeundersøkelser.
· Beinmargstransplantasjon.
· Sunn diett
I følge CDC, i USA, har omtrent 70,000 100,000 til XNUMX XNUMX amerikanere sigdcellesykdom. Derfor krever loven i mange stater at nyfødte babyer skal testes for sigdcellesykdom, uavhengig av etnisk bakgrunn. Testingen gjøres med en gang slik at barn født med sigdcellesykdom kan få behandling for å beskytte dem mot livstruende infeksjoner.
Tradisjonelle venesøkeprosedyrer kan være skadelig for nye barn fordi de har mindre årer, mer subkutant fett og mer tøyelig hud enn voksne. I slike tilfeller er bruk av en venevisualisering den ideelle metoden for å gjøre hele operasjonen enklere og sikrere. Faktisk tilbyr den bærbare infrarøde venefinneren SIFVEIN-5.0 en barnemodus; Denne modusen er spesielt skapt for barn og babyer, og lar området av projeksjonen reduseres i størrelse og mer presis. Som et resultat reduseres stikkforsøk, og toveis ubehag forårsaket av injeksjonsproblemer reduseres.
Hemoglobinelektroforese er en blodprøve som kan fastslå om en person er bærer av sigdcellesykdom eller har noen av lidelsene knyttet til sigdcellegenet. Leger og sykepleiere kan bruke en åresøker SIFVEIN-5.0 å ikke bare se blodårene på 8 mm under pasientens hud, men også tilpasse bildefargen (7 forskjellige farger) og lysstyrke avhengig av lyset i rommet og pasientens hudtone, noe som gjør venen mer synlig og lettere å adgang. Som et resultat elimineres enhver potensiell feildiagnose, det samme er ubehag, spenning, lidelse og andre uønskede reaksjoner.
Tidlig diagnose og forebygging av komplikasjoner er avgjørende for behandling av sigdcellesykdom, enten det er for barn eller voksne. Ved å bruke en venefinner, ville venepunktur være lettere, og flebotomister, sykepleiere eller leger kan sikre prosedyrens sikkerhet og effekt.
Ref: Sigdcellesykdom, Sigdcellesykdom
Ansvarsfraskrivelse: Selv om informasjonen vi gir brukes av forskjellige leger og medisinsk personell for å utføre sine prosedyrer og kliniske applikasjoner, er informasjonen i denne artikkelen kun for vurdering. SIFVEINFINDER er ikke ansvarlig verken for misbruk av enheten eller for feil eller tilfeldig generaliserbarhet av enheten i alle kliniske applikasjoner eller prosedyrer nevnt i artiklene våre. Brukere må ha riktig opplæring og ferdigheter for å utføre prosedyren med hver venefinnerenhet.
Produktene nevnt i denne artikkelen er kun til salgs til medisinsk personale (leger, sykepleiere, sertifiserte utøvere osv.) Eller til private brukere assistert av eller under tilsyn av en medisinsk fagperson.